「我儿子已22岁,25到50岁就没有单位可以收容。」台中二中退休老师袁静娟的儿子是视多障者,照顾上比一般身心障碍者更困难,但儿子长大了,她也渐渐老了,她结合许多病患家属,成立台湾第一个视多障团体「台湾视多障协会」,希望大众了解他们的困难,进而为这群视多障者找到安养的出路。

袁静娟说,她担任老师,还有丈夫及另外两个已成人的儿子,情况比其他家庭好些,但很多视多障家庭因为生了这样的孩子,造成离异,也有欠债过世的,因此都是单亲家庭;还有ㄧ位妈妈同时有两个视多障儿,这些孩子都大约20岁了。她半夜常接到这些家长的电话诉苦提到轻生念头,可见其中辛酸。

袁静娟说,视多障是以视觉障碍为主合并智能、情绪障碍、、知觉异常、听语障碍、吞嚥障碍、大脑性损伤,伴随肢体障碍或病弱等其中的一种、多种或全部的多种障碍,因为都有,照顾起来更加困难。

她说,外界对视多障认识少,一般收容机构也因照顾困难,不愿或没有名额收容他们,才决定成立协会,希望为这群视多障者找到身心安顿的出路。以22岁儿子为例,目前在惠民盲校重建班,可照顾到25岁,但25岁后就没有单位可以收容,一直到50岁,才有衔接,中间这段的照顾完全空白。

袁静娟盼为这群弱势者发声,希望政府也能帮忙,在有限资源下成立社区家园,照顾这些弱势者。



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